STUDI LITERATUR EVALUASI PENYIMPANAN OBAT DI APOTEK KIMIA FARMA BERDASARKAN STANDAR KEFARMASIAN PERMENKES NO. 73 TAHUN 2016
Penyimpanan obat di apotek merupakan tahap mendasar dalam rantai pasok farmasi yang memengaruhi kualitas dan keselamatan pasien. Terdapat perbedaan antara standar regulasi Peraturan Kementerian Kesehatan No. 73 Tahun 2016 dan pelaksanaannya di lapangan. Studi literatur ini bertujuan melakukan sintesis komprehensif terhadap bukti ilmiah terkait evaluasi penyimpanan obat di apotek. Secara khusus, tinjauan ini akan menganalisis faktor-faktor kritis meliputi aspek teknis-fisik (pengendalian lingkungan, fasilitas), manajemen stok (sistem FEFO, indikator kinerja), dokumentasi dan SOP , kompetensi SDM, serta kepatuhan regulasi. Metode yang digunakan adalah studi literatur dengan meninjau artikel relevan. Data dikumpulkan dan dianalisis secara deskriptif. Pencarian literatur dilakukan di PubMed, Google Scholar, dan Garuda untuk menemukan artikel penelitian relevan yang diterbitkan dalam 10 tahun terakhir (2016-2025). Hasil kajian terhadap dua artikel menunjukkan bahwa apotek yang diteliti telah menerapkan prinsip dasar penyimpanan seperti penggunaan alat pemantau suhu, sistem FIFO dan FEFO, pemisahan obat LASA, serta penyimpanan khusus narkotika dan obat yang memerlukan suhu terkendali. Ditemukan perbedaan pada aspek sarana fisik dan dokumentasi. Satu apotek menunjukkan kondisi fisik ruang penyimpanan kurang optimal serta tidak disebutkannya penggunaan pallet, kartu suhu, kartu stok, dan ruang arsip, sementara apotek lain telah memenuhi seluruh aspek observasi. Kesimpulan studi literatur ini adalah kepatuhan terhadap standar penyimpanan obat tidak hanya ditentukan oleh prosedur teknis, tetapi juga sangat bergantung pada kelengkapan fasilitas fisik dan sistem dokumentasi. Saran yang diajukan adalah perlunya perbaikan infrastruktur ruang penyimpanan serta penguatan pencatatan dan pemantauan secara konsisten untuk menjamin mutu dan keamanan obat.