|
Abstract:
|
Parasetamol (asetaminofen) adalah obat analgesik (penahan rasa sakit atau nyeri) dan antipiretik (penurun panas atau demam) yang aman, efektif, dapat ditoleransi dengan baik, dan murah dengan efek samping yang relatif sedikit bila digunakan pada dosis terapeutik yang dianjurkan. Validasi metode analisis adalah suatu tindakan penilaian terhadap parameter tertentu, berdasarkan percobaan laboratorium, untuk membuktikan bahwa parameter tersebut memenuhi persyaratan penggunaannya. Salah satu metode yang digunakan untuk validasi metode analisis adalah metode spektrofotometri ultraviolet. Jenis penelitian ini adalah penelitian eksperimental. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui hasil data validasi metode analisis secara spektrofotometri ultraviolet yang digunakan dalam penentuan kadar parasetamol dengan parameter validasi uji linieritas, batas deteksi (limit of detection, LOD), batas kuantifikasi (limit of quantification, LOQ), ketepatan (akurasi), ketelitian (presisi) serta selektivitas. Variabel bebas dalam penelitian ini adalah tablet parasetamol generik dan merek dagang dengan dosis 500 mg serta pelarut etanol 70% dan pelarut etanol 95%. Berdasarkan hasil penelitian didapatkan pelarut terbaik yaitu pelarut etanol 70% dengan panjang gelombang maksimum 248 nm, koefisien korelasi 0,99962; Nilai LOD sebesar 0,3350 dan nilai LOQ sebesar 1,1165; Akurasi didapatkan rata-rata 101,10%; Presisi didapatkan nilai SD 0,0569 dan % RSD 0,7057. Pelarut etanol 70% menunjukkan bahwa kadar parasetamol dalam sediaan tablet memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia Edisi V Tahun 2014 yaitu tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0% dari jumlah yang tertera pada etiket. Kata kunci : Parasetamol, Spektrofotometri Ultraviolet, Validasi metode |