Lewati ke konten utama
Beranda / Hasil pencarian

Hasil pencarian

Jelajahi seluruh publikasi yang tersedia.

2 hasil
Subjek: HCl
DaftarKartu
ThesisOpen AccessMetadata saja

Validasi Metode Analisis Tablet Allopurinol dengan Metode Spektrofotometri Ultraviolet

2022•Skripsi, Thesis, Disertasi, dan Tugas Akhir

Sediaan obat membutuhkan penjaminan mutu dengan metode yang tervalidasi. Salah satu sediaan obat yang bisa divalidasi adalah allopurinol. Allopurinol adalah sediaan obat yang bisa digunakan untuk pengobatan penyakit asam urat. Metode yang bisa digunakan untuk melakukan validasi metode analisis adalah Spektrofotometri Ultraviolet. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pelarut terbaik yang dapat digunakan dalam melakukan validasi metode analisis Allopurinol dengan spektrofotometri UV dan mengetahui hasil validasi metode spektrofotometri UV dengan pelarut terbaik dengan parameter validasi analisis meliputi linearitas, LOD (limit fo detection), LOQ (limit of quantitation), akurasi, presisi, dan selektivitas jika digunakan untuk penetapan kadar tablet allopurinol menurut persyaratan Farmakope Indonesia Edisi V Tahun 2014. Objek penelitian ini adalah parameter-parameter yang meliputi linearitas, LOD (limit of detection), LOQ (limit of quantitation), akurasi, presisi, dan selektivitas. Metode pengambilan sampel pada penelitian ini adalah purposive sampling, yaitu metode pengambilan sampel berdasarkan dengan kriteria peneliti. Kriteria yang digunakan adalah sediaan tablet allopurinol 100 mg yang bemerek generik dan dagang. Penelitian ini menggunakan variasi pelarut yaitu pelarut HCl 0,10 N dan KOH 0,10 N. Berdasarkan hasil uji yang sudah dilakukan diperoleh data bahwa pelarut HCl 0,10 N adalah pelarut terbaik yang dapat digunakan dalam validasi metode analisis Allopurinol dengan spektrofotometri UV. Panjang gelombang maksimum yang diperoleh pada pelarut HCl 0,10 N adalah 250 nm. Hasil uji validasi metode spektrofotometri UV pada pelarut HCl 0,10 N menunjukkan nilai linieritas, akurasi, presisi dan selektivitas yang baik. Pelarut HCl dengan konsentrasi 0,10 N juga menunjukkan bahwa kadar Allopurinol yang diperoleh dalam sediaan tablet memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia Edisi V Tahun 2014 (93,0 % - 107,0%) dari jumlah yang tertera pada etiket. Data kadar tablet Allopurinol bermerk generik dan dagang dianalisis dengan uji normalitas shapiro wilk/liliefors dan diperoleh hasil pengujian bahwa data berdistribusi normal, selanjutnya data di analisis kembali dengan uji homogenitas yaitu uji t dua sampel berpasangan menggunakan Microsoft excel dan diperoleh hasil pengujian data kadar tablet Allopurinol merk generik dan dagang tidak ada perbedaan rata-rata kadar, data yang diperoleh homogen.

4 dilihat · 0 unduhanSitasiDetail
ThesisOpen AccessMetadata saja

STUDI LITERATUR IDENTIFIKASI BAHAN KIMIA OBAT SIBUTRAMIN HCL PADA JAMU PELANGSING DENGAN METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS

2020•Skripsi, Thesis, Disertasi, dan Tugas Akhir

Sibutramin HCl adalah obat terapi tambahan dalam program penurunan berat badan dan hanya diperoleh menggunakan resep dokter. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hasil identifikasi bahan kimia obat Sibutramin HCl pada jamu pelangsing dengan metode Kromatografi Lapis Tipis. Jenis penelitian adalah penelitian studi literatur menggunakan data sekunder yang telah ditelaah dari beberapa literatur dan dituangkan dalam bentuk tabel. Tahapan penelitian yaitu: (1) melakukan kompilasi data berupa penyuntingan dan meringkas sehingga didapatkan data utama inti tulisan (2) penyajian data, yaitu data dalam tabel deskriptif penarikan kesimpulan (3) melakukan verifikasi dan tinjauan ulang data yang didapat agar penarikan simpulan dilakukan dengan benar. Penelitian ini menggunakan metode Kromatografi Lapis Tipis dan hasil identifikasi bahan kimia obat sibutramin HCl pada jamu pelangsing didapatkan hasil sampel positif dengan menggunakan 2 eluen. Eluen I etil asetat : n-heksan (7:3) dan eluen II aseton : kloroform (7:3) dan dihasilkan nilai Rf yang sama dengan nilai Rf pembanding.

2 dilihat · 0 unduhanSitasiDetail